Molecular cytogenetic studies characterizing a novel complex karyotype with an uncommon 5q22 deletion in childhood acute myeloid leukemia

Deletions in the long arm of chromosome 5 or loss of the whole chromosome are rare in childhood Acute Myeloid Leukemia (AML) patients. It is also unknown if the wide variety of breakpoints have diverging implications in the patient’s outcome. Despite -5/5q- abnormalities have usually been described...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Cytogenet
Główni autorzy: de Figueiredo, Amanda Faria, Capela de Matos, Roberto Rodrigues, Othman, Moneeb A. K., Liehr, Thomas, da Costa, Elaine Sobral, Land, Marcelo Geradin Poirot, Ribeiro, Raul C., Abdelhay, Eliana, Silva, Maria Luiza Macedo
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2015
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4528810/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26257826
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-015-0167-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy