تحميل...
Wilson disease with hepatic presentation in an eight-month-old boy
Wilson disease is an autosomal recessive disorder of copper metabolism that can cause fatal neurological and hepatic disease if not diagnosed and treated. The youngest child with normal liver function reported so far is an 8-mo-old Japanese boy with low ceruloplasmin levels, and the youngest child w...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | World J Gastroenterol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Baishideng Publishing Group Inc
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4528042/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26269689 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3748/wjg.v21.i29.8981 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|