Ładuje się......

Functional alterations in gap junction channels formed by mutant forms of connexin 32: evidence for loss of function as a pathogenic mechanism in the X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease

CMTX, the X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease, is an inherited peripheral neuropathy arising in patients with mutations in the gene encoding the gap junction protein connexin 32 (Cx32). In this communication, we describe the expression levels and biophysical parameters of seven mutant forms...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Brain Res
Główni autorzy: Abrams, Charles K., Freidin, Mona M., Verselis, Vytas K., Bennett, Michael V.L., Bargiello, Thaddeus A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2001
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4517190/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11325342
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!