Ir para o conteúdo
VuFind
  • Vaš račun
  • Odjava
  • Prijava
  • Jezik
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Napredno
  • Reply: CHCHD10 mutations in It...
  • Zaloga
  • Citiraj
  • Pošljite email
  • Natisni
  • Izvozi zadetek
    • Izvozi v RefWorks
    • Izvozi v EndNoteWeb
    • Izvozi v EndNote
    • Izvozi v BibTeX
    • Izvozi v RIS
  • Dodaj v priljubljene
Nalaganje...

QR koda

Reply: CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Shranjeno v:
Bibliografske podrobnosti
izdano v:Brain
Main Authors: Bannwarth, Sylvie, Ait-El-Mkadem, Samira, Chaussenot, Annabelle, Genin, Emmanuelle C., Lacas-Gervais, Sandra, Fragaki, Konstantina, Berg-Alonso, Laetitia, Kageyama, Yusuke, Serre, Valérie, Moore, David, Verschueren, Annie, Rouzier, Cécile, Le Ber, Isabelle, Augé, Gaëlle, Cochaud, Charlotte, Lespinasse, Françoise, N’Guyen, Karine, de Septenville, Anne, Brice, Alexis, Yu-Wai-Man, Patrick, Sesaki, Hiromi, Pouget, Jean, Paquis-Flucklinger, Véronique
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: Oxford University Press 2015
Teme:
Letters to the Editor
Online dostop:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4511858/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576309
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu385
Oznake: Označite
Brez oznak, prvi označite!
  • Zaloga
  • Opis
  • Komentarji
  • Predogled
  • Podobne knjige/članki
  • Knjižničarski pogled

Podobne knjige/članki

  • Reply: Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?
    od: Bannwarth, Sylvie, et al.
    Izdano: (2014)
  • Reply: High prevalence of CHCHD10 mutations in patients with frontotemporal dementia from China
    od: Bannwarth, Sylvie, et al.
    Izdano: (2016)
  • A mitochondrial origin for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis through CHCHD10 involvement
    od: Bannwarth, Sylvie, et al.
    Izdano: (2014)
  • Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis
    od: Bannwarth, Sylvie, et al.
    Izdano: (2014)
  • Reply: Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease
    od: Bannwarth, Sylvie, et al.
    Izdano: (2014)

Iskalne možnosti

  • Iskalna zgodovina
  • Napredno iskanje

Poišči več

  • Prelistaj katalog
  • Po abecedi
  • Explore Channels
  • Obvezna literatura
  • Novi knjige/članki

Potrebujete pomoč?

  • Navodila za iskanje
  • Vprašaj knjižničarja
  • Pogosta vprašanja
Nalaganje...