Targeted massively parallel sequencing of autism spectrum disorder-associated genes in a case control cohort reveals rare loss-of-function risk variants

BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is highly heritable, yet genome-wide association studies (GWAS), copy number variation screens, and candidate gene association studies have found no single factor accounting for a large percentage of genetic risk. ASD trio exome sequencing studies have reve...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Autism
প্রধান লেখক: Griswold, Anthony J., Dueker, Nicole D., Van Booven, Derek, Rantus, Joseph A., Jaworski, James M., Slifer, Susan H., Schmidt, Michael A., Hulme, William, Konidari, Ioanna, Whitehead, Patrice L., Cuccaro, Michael L., Martin, Eden R., Haines, Jonathan L., Gilbert, John R., Hussman, John P., Pericak-Vance, Margaret A.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2015
বিষয়গুলি:
Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4504419/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185613
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13229-015-0034-z
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি