Φορτώνει......
DPY-17 and MUA-3 Interact for Connective Tissue-Like Tissue Integrity in Caenorhabditis elegans: A Model for Marfan Syndrome
mua-3 is a Caenorhabditis elegans homolog of the mammalian fibrillin1, a monogenic cause of Marfan syndrome. We identified a new mutation of mua-3 that carries an in-frame deletion of 131 amino acids in the extracellular domain, which allows the mutants to survive in a temperature-dependent manner;...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | G3 (Bethesda) |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Genetics Society of America
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4502371/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25917920 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1534/g3.115.018465 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|