Alacrymie congénitale révélant un syndrome d'Allgrove: à propos de trois cas

Le syndrome d'Allgrove ou triple A syndrome est une affection autosomique récessive constatée chez la population pédiatrique, associant dans sa forme complète: Achalasie œsophagienne, Alacrymie, maladie d'Addison (insuffisance surrénale), une dégénérescence neurologique et occasionnellemen...

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Wedi'i Gadw mewn:
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Cyhoeddwyd yn:Pan Afr Med J
Prif Awduron: Derrar, Rajae, Boutimzine, Nourredinne, Laghmari, Amina, Alouane, Amal, Daoudi, Rajae
Fformat: Artigo
Iaith:Inglês
Cyhoeddwyd: The African Field Epidemiology Network 2015
Pynciau:
Case Series
Mynediad Ar-lein:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4495791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185551
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.359.4717
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