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Alacrymie congénitale révélant un syndrome d'Allgrove: à propos de trois cas
Le syndrome d'Allgrove ou triple A syndrome est une affection autosomique récessive constatée chez la population pédiatrique, associant dans sa forme complète: Achalasie œsophagienne, Alacrymie, maladie d'Addison (insuffisance surrénale), une dégénérescence neurologique et occasionnellemen...
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| Publicado no: | Pan Afr Med J |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4495791/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185551 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.359.4717 |
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