تحميل...
MECP2, a gene associated with Rett syndrome in humans, shows conserved coding regions, independent Alu insertions, and a novel transcript across primate evolution
BACKGROUND: The methyl-CpG Binding Protein two gene (MECP2) encodes a multifunctional protein comprising two isoforms involved in nuclear organization and regulation of splicing and mRNA template activity. This gene is normally expressed in all tissues, with a higher expression level in the brain du...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4493987/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26148505 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12863-015-0240-x |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|