লোডিং...
Screening for Mutations in ABCC8 and KCNJ11 Genes in Saudi Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy (PHHI) Patients
The autosomal recessive form of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) is associated with mutations in either ABCC8 or KCNJ11 genes. In the present study, we describe the clinical features and results of genetic analysis of 13 Saudi Arabian patients with PHHI. Clinically, most pa...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Genes (Basel) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4488661/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25871929 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes6020206 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|