Pancreatic cancer-associated gene polymorphisms in a nation-wide cohort of p16-Leiden germline mutation carriers; a case–control study

BACKGROUND: The p16-Leiden founder mutation in the CDKN2A gene is the most common cause of Familial Atypical Multiple Mole Melanoma (FAMMM) syndrome in the Netherlands. Individuals with this mutation are at increased risk for developing melanoma of the skin, as well as pancreatic cancer. However, th...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:BMC Res Notes
Główni autorzy: Potjer, Thomas P, van der Stoep, Nienke, Houwing-Duistermaat, Jeanine J, Konings, Ingrid C A W, Aalfs, Cora M, van den Akker, Peter C, Ausems, Margreet G, Dommering, Charlotte J, van der Kolk, Lizet E, Maiburg, Merel C, Spruijt, Liesbeth, Wagner, Anja, Vasen, Hans F A, Hes, Frederik J
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2015
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4480449/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26111702
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13104-015-1235-4
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy