Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2H Associated with Mutation in TRIM32, a Putative E3-Ubiquitin–Ligase Gene

Limb-girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) is a mild autosomal recessive myopathy that was first described in the Manitoba Hutterite population. Previous studies in our laboratory mapped the causative gene for this disease to a 6.5-Mb region in chromosomal region 9q31-33, flanked by D9S302 and...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Frosk, Patrick, Weiler, Tracey, Nylen, Edward, Sudha, Thangirala, Greenberg, Cheryl R., Morgan, Kenneth, Fujiwara, T. Mary, Wrogemann, Klaus
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2002
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC447621/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11822024
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự