Probst, F. J., James, R. A., Burrage, L. C., Rosenfeld, J. A., Bohan, T. P., Melver, C. H. W., . . . Lalani, S. R. (2015). De novo deletions and duplications of 17q25.3 cause susceptibility to cardiovascular malformations. Orphanet J Rare Dis.
Trích dẫn kiểu ChicagoProbst, F. J., et al. "De Novo Deletions and Duplications of 17q25.3 Cause Susceptibility to Cardiovascular Malformations." Orphanet J Rare Dis 2015.
Trích dẫn MLAProbst, F. J., et al. "De Novo Deletions and Duplications of 17q25.3 Cause Susceptibility to Cardiovascular Malformations." Orphanet J Rare Dis 2015.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.