Whole-genome sequencing reveals important role for TBK1 and OPTN mutations in frontotemporal lobar degeneration without motor neuron disease

Frontotemporal lobar degeneration with TAR DNA binding protein 43 inclusions (FTLD-TDP) is the most common pathology associated with frontotemporal dementia (FTD). Repeat expansions in chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) and mutations in progranulin (GRN) are the major known genetic causes...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Acta Neuropathol
المؤلفون الرئيسيون: Pottier, Cyril, Bieniek, Kevin F., Finch, NiCole, van de Vorst, Maartje, Baker, Matt, Perkersen, Ralph, Brown, Patricia, Ravenscroft, Thomas, van Blitterswijk, Marka, Nicholson, Alexandra M., DeTure, Michael, Knopman, David S., Josephs, Keith A., Parisi, Joseph E., Petersen, Ronald, Boylan, Kevin B., Boeve, Bradley F., Graff-Radford, Neill R., Veltman, Joris A., Gilissen, Christian, Murray, Melissa, Dicksonand, Dennis W., Rademakers, Rosa
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4470809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943890
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-015-1436-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة