Načítá se...
Kartagener’s syndrome: review of a case series
BACKGROUND: Kartagener Syndrome (KS) is a rare autosomal recessive genetic disorder, resulting in a group of clinical manifestations, including bronchiectasis, chronic pansinusitis and situs inversus. METHODS: We hereby reviewed eight cases of this rare entity selected from patients attending our ou...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Multidiscip Respir Med |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
BioMed Central
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4465165/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26075070 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40248-015-0015-2 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|