Načítá se...

Kartagener’s syndrome: review of a case series

BACKGROUND: Kartagener Syndrome (KS) is a rare autosomal recessive genetic disorder, resulting in a group of clinical manifestations, including bronchiectasis, chronic pansinusitis and situs inversus. METHODS: We hereby reviewed eight cases of this rare entity selected from patients attending our ou...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Multidiscip Respir Med
Hlavní autoři: Ciancio, Nicola, de Santi, Maria Margherita, Campisi, Raffaele, Amato, Laura, Di Martino, Giuseppina, Di Maria, Giuseppe
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BioMed Central 2015
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4465165/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26075070
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40248-015-0015-2
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!