Đang tải...
Adult Neuropsychiatric Expression and Familial Segregation of 2q13 Duplications
New genomic disorders associated with large, rare, recurrent copy number variations (CNVs) are being discovered at a rapid pace. Detailed phenotyping and family studies are rare, however, as are data on adult phenotypic expression. Duplications at 2q13 were recently identified as risk factors for de...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464821/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24807792 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.32236 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|