Rare variants at 16p11.2 are associated with common variable immunodeficiency

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized clinically by inadequate quantity and quality of serum immunoglobulins with increased susceptibility to infections resulting in significant morbidity and mortality. Only a few genes have been uncovered and the genetic background of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Allergy Clin Immunol
المؤلفون الرئيسيون: Maggadottir, S. Melkorka, Li, Jin, Glessner, Joseph T., Li, Yun Rose, Wei, Zhi, Chang, Xiao, Mentch, Frank D, Thomas, Kelly A, Kim, Cecilia E., Zhao, Yan, Hou, Cuiping, Wang, Fengxiang, Jørgensen, Silje F., Perez, Elena E., Sullivan, Kathleen E., Orange, Jordan Scott, Karlsen, Tom H., Chapel, Helen, Cunningham-Rundles, Charlotte, Hakonarson, Hakon
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4461447/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25678086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2014.12.1939
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة