טוען...
Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy
Autosomal-dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE) is a genetic epilepsy syndrome clinically characterized by focal seizures with prominent auditory symptoms. ADLTE is genetically heterogeneous, and mutations in LGI1 account for fewer than 50% of affected families. Here, we report the identificati...
שמור ב:
הוצא לאור ב: | Am J Hum Genet |
---|---|
Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
פורמט: | Artigo |
שפה: | Inglês |
יצא לאור: |
Elsevier
2015
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457960/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26046367 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.04.020 |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|