Đang tải...
Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy
Autosomal-dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE) is a genetic epilepsy syndrome clinically characterized by focal seizures with prominent auditory symptoms. ADLTE is genetically heterogeneous, and mutations in LGI1 account for fewer than 50% of affected families. Here, we report the identificati...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457960/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26046367 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.04.020 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|