Jump from Pre-mutation to Pathologic Expansion in C9orf72

An expanded G(4)C(2) repeat in C9orf72 represents the most common known genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). However, the lower limit for pathological expansions is unknown (the suggested cutoff is 30 repeats). It has been proposed that t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Hum Genet
المؤلفون الرئيسيون: Xi, Zhengrui, van Blitterswijk, Marka, Zhang, Ming, McGoldrick, Philip, McLean, Jesse R., Yunusova, Yana, Knock, Erin, Moreno, Danielle, Sato, Christine, McKeever, Paul M., Schneider, Raphael, Keith, Julia, Petrescu, Nicolae, Fraser, Paul, Tartaglia, Maria Carmela, Baker, Matthew C., Graff-Radford, Neill R., Boylan, Kevin B., Dickson, Dennis W., Mackenzie, Ian R., Rademakers, Rosa, Robertson, Janice, Zinman, Lorne, Rogaeva, Ekaterina
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2015
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457950/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26004200
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.04.016
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة