Leiomodin-3-deficient mice display nemaline myopathy with fast-myofiber atrophy

Nemaline myopathy (NM) is one of the most common forms of congenital myopathy, and affects either fast myofibers, slow myofibers, or both. However, an animal model for congenital myopathy with fast-myofiber-specific atrophy is not available. Furthermore, mutations in the leiomodin-3 (LMOD3) gene hav...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Dis Model Mech
Những tác giả chính: Tian, Lei, Ding, Sheng, You, Yun, Li, Tong-ruei, Liu, Yan, Wu, Xiaohui, Sun, Ling, Xu, Tian
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Company of Biologists 2015
Những chủ đề:
Resource Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457035/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26035871
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.019430
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự