Linkage of a human brain malformation, familial holoprosencephaly, to chromosome 7 and evidence for genetic heterogeneity.

Holoprosencephaly (HPE) is a common malformation of the developing forebrain and midface characterized by incomplete penetrance and variable expressivity. Familial HPE has been reported in many families with autosomal dominant inheritance in some and apparent autosomal recessive inheritance in other...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

இதில் வெளியிடப்பட்டது:	Proc Natl Acad Sci U S A
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Muenke, M, Gurrieri, F, Bay, C, Yi, D H, Collins, A L, Johnson, V P, Hennekam, R C, Schaefer, G B, Weik, L, Lubinsky, M S
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	National Academy of Sciences 1994
பொருள்கள்:	Research Article
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC44553/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8058764/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.91.17.8102
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!