Hereditary spastic paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11
  অনুযায়ী: Renvoisé, Benoît, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2014)
• Multigeneration family with dominant SPG30 hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Roda, Ricardo H., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)
• SPG3A gene polymorphisms in hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Li, Tian, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)
• The neurological and ophthalmological manifestations of SPG4-related hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Guthrie, Grant, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)
• SPG20 mutation in three siblings with familial hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Dardour, Leila, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)