লোডিং...
Eculizumab reduces complement activation, inflammation, endothelial damage, thrombosis, and renal injury markers in aHUS
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a genetic, life-threatening disease characterized by uncontrolled complement activation, systemic thrombotic microangiopathy (TMA), and vital organ damage. We evaluated the effect of terminal complement blockade with the anti-C5 monoclonal antibody eculiz...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Blood |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society of Hematology
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4449039/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25833956 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-09-600411 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|