Dynamics of complement activation in aHUS and how to monitor eculizumab therapy

Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS) is associated with genetic complement abnormalities/anti–complement factor H antibodies, which paved the way to treatment with eculizumab. We studied 44 aHUS patients and their relatives to (1) test new assays of complement activation, (2) verify whether suc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Noris, Marina, Galbusera, Miriam, Gastoldi, Sara, Macor, Paolo, Banterla, Federica, Bresin, Elena, Tripodo, Claudio, Bettoni, Serena, Donadelli, Roberta, Valoti, Elisabetta, Tedesco, Francesco, Amore, Alessandro, Coppo, Rosanna, Ruggenenti, Piero, Gotti, Eliana, Remuzzi, Giuseppe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2014
الموضوعات:
Clinical Trials and Observations
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4162105/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25037630
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-02-558296
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة