Dynamics of complement activation in aHUS and how to monitor eculizumab therapy

Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS) is associated with genetic complement abnormalities/anti–complement factor H antibodies, which paved the way to treatment with eculizumab. We studied 44 aHUS patients and their relatives to (1) test new assays of complement activation, (2) verify whether suc...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Noris, Marina, Galbusera, Miriam, Gastoldi, Sara, Macor, Paolo, Banterla, Federica, Bresin, Elena, Tripodo, Claudio, Bettoni, Serena, Donadelli, Roberta, Valoti, Elisabetta, Tedesco, Francesco, Amore, Alessandro, Coppo, Rosanna, Ruggenenti, Piero, Gotti, Eliana, Remuzzi, Giuseppe
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2014
Những chủ đề:
Clinical Trials and Observations
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4162105/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25037630
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-02-558296
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự