تحميل...
A novel AARS mutation in a family with dominant myeloneuropathy
OBJECTIVE: To determine the genetic cause of neurodegeneration in a family with myeloneuropathy. METHODS: We studied 5 siblings in a family with a mild, dominantly inherited neuropathy by clinical examination and electrophysiology. One patient had a sural nerve biopsy. After ruling out common geneti...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurology |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Lippincott Williams & Wilkins
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4442103/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25904691 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000001583 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|