Загрузка...
Neonatal diagnosis of 49, XXXXY syndrome
BACKGROUND: 49, XXXXY syndrome is a rare sex chromosomal disorder, occurring in 1 per 85,000-100,000 male births. The classical phenotype is ambiguous genitalia, facial dysmorphism, mental retardation and a combination of cardiac, skeletal and other malformations. CASE: A two month-old boy with intr...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Iran J Reprod Med |
|---|---|
| Главные авторы: | , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Research and Clinical Center for Infertility
2015
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4426158/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26000009 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|