טוען...
Neonatal diagnosis of 49, XXXXY syndrome
BACKGROUND: 49, XXXXY syndrome is a rare sex chromosomal disorder, occurring in 1 per 85,000-100,000 male births. The classical phenotype is ambiguous genitalia, facial dysmorphism, mental retardation and a combination of cardiac, skeletal and other malformations. CASE: A two month-old boy with intr...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Iran J Reprod Med |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Research and Clinical Center for Infertility
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4426158/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26000009 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|