Whole Exome Sequencing Identifies RAI1 Mutation in a Morbidly Obese Child Diagnosed With ROHHAD Syndrome

CONTEXT: The current obesity epidemic is attributed to complex interactions between genetic and environmental factors. However, a limited number of cases, especially those with early-onset severe obesity, are linked to single gene defects. Rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Clin Endocrinol Metab
Main Authors: Thaker, Vidhu V., Esteves, Kristyn M., Towne, Meghan C., Brownstein, Catherine A., James, Philip M., Crowley, Laura, Hirschhorn, Joel N., Elsea, Sarah H., Beggs, Alan H., Picker, Jonathan, Agrawal, Pankaj B.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Endocrine Society 2015
נושאים:
Special Features
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4422892/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25781356
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2014-4215
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים