Φορτώνει......

Identification of novel PKD1 and PKD2 mutations in Korean patients with autosomal dominant polycystic kidney disease

BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder. It is caused by mutations in the PKD1 and PKD2 genes, and manifests as progressive cyst growth and renal enlargement, resulting in renal failure. Although there have been a few studies on t...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:BMC Med Genet
Κύριοι συγγραφείς: Choi, Rihwa, Park, Hayne Cho, Lee, Kyunghoon, Lee, Myoung-Gun, Kim, Jong-Won, Ki, Chang-Seok, Hwang, Young-Hwan, Ahn, Curie
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2014
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4411869/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25491204
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-014-0129-y
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!