Ładuje się......
Complex phenotype with social communication disorder caused by mosaic supernumerary ring chromosome 19p
BACKGROUND: Deletions or duplications of chromosome 19 are rare and there is no previous report in the literature of a ring chromosome derived from proximal 19p. Copy Number Variants (CNVs) responsible for complex phenotypes with Social Communication Disorder (SCD), may contribute to improve knowled...
Zapisane w:
| Wydane w: | BMC Med Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4411819/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25496186 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-014-0132-3 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|