Ładuje się......
Premature Craniosynostosis in a Rare Genetic Disease- A Case Report
Background: Crouzon syndrome is a rare genetic disorder inherited in autosomal dominant pattern with complete penetration and variable expressivity. Its most notable characteristic feature is premature synostosis of cranial sutures The case presented is of a 4 yr old boy with box like head with micr...
Zapisane w:
| Wydane w: | Iran J Public Health |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Tehran University of Medical Sciences
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4402420/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25905085 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|