Đang tải...
Quantitative Profiling of Brain Lipid Raft Proteome in a Mouse Model of Fragile X Syndrome
Fragile X Syndrome, a leading cause of inherited intellectual disability and autism, arises from transcriptional silencing of the FMR1 gene encoding an RNA-binding protein, Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP). FMRP can regulate the expression of approximately 4% of brain transcripts through...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4388542/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849048 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121464 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|