Ładuje się......
Pathomechanisms in Lysosomal Storage Disorders
Lysosomal diseases are inherited metabolic disorders caused by defects in a wide spectrum of lysosomal and a few non-lysosomal proteins. In most cases a single type of primary storage material is identified, which has been used to name and classify the disorders: hence the terms sphingolipidoses, ga...
Zapisane w:
| Wydane w: | Biochim Biophys Acta |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2008
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4382014/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19111580 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2008.11.014 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|