تحميل...
Pathomechanisms in Lysosomal Storage Disorders
Lysosomal diseases are inherited metabolic disorders caused by defects in a wide spectrum of lysosomal and a few non-lysosomal proteins. In most cases a single type of primary storage material is identified, which has been used to name and classify the disorders: hence the terms sphingolipidoses, ga...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Biochim Biophys Acta |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2008
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4382014/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19111580 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2008.11.014 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|