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Galactose oxidation using (13)C in healthy and galactosemic children
Galactosemia is an inborn error of galactose metabolism that occurs mainly as the outcome of galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) deficiency. The ability to assess galactose oxidation following administration of a galactose-labeled isotope (1-(13)C-galactose) allows the determination of ga...
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| Publicado no: | Braz J Med Biol Res |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Associação Brasileira de Divulgação Científica
2015
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4381950/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25608239 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/1414-431X20144362 |
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