Đang tải...
HOMER2, a Stereociliary Scaffolding Protein, Is Essential for Normal Hearing in Humans and Mice
Hereditary hearing loss is a clinically and genetically heterogeneous disorder. More than 80 genes have been implicated to date, and with the advent of targeted genomic enrichment and massively parallel sequencing (TGE+MPS) the rate of novel deafness-gene identification has accelerated. Here we repo...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4376867/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816005 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005137 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|