HOMER2, a Stereociliary Scaffolding Protein, Is Essential for Normal Hearing in Humans and Mice

Hereditary hearing loss is a clinically and genetically heterogeneous disorder. More than 80 genes have been implicated to date, and with the advent of targeted genomic enrichment and massively parallel sequencing (TGE+MPS) the rate of novel deafness-gene identification has accelerated. Here we repo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS Genet
Những tác giả chính: Azaiez, Hela, Decker, Amanda R., Booth, Kevin T., Simpson, Allen C., Shearer, A. Eliot, Huygen, Patrick L. M., Bu, Fengxiao, Hildebrand, Michael S., Ranum, Paul T., Shibata, Seiji B., Turner, Ann, Zhang, Yuzhou, Kimberling, William J., Cornell, Robert A., Smith, Richard J. H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2015
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4376867/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816005
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005137
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự