Mã QR

Hereditary deficiency of the fifth component of complement in man. I. Clinical, immunochemical, and family studies.

The first recognized human kindred with hereditary deficiency of the fifth component of complement (C5) is described. The proband, a 20-year-old black female with systemic lupus erythematosus since age 11, lacked serum hemolytic complement activity, even during remission. C5 was undetectable in her...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Invest
Những tác giả chính: Rosenfeld, S I, Kelly, M E, Leddy, J P
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 1976
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC436822/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/932197/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI108433
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!