Mutations of mitochondrial genome in carotid atherosclerosis

With aim of detection the spectrum of mitochondrial DNA mutations in patients with carotid atherosclerosis from Moscow Region, we used a Roche 454 high-throughput sequencing of the whole mitochondrial genome. We have found that the presence of a number of homoplasmic mitochondrial DNA mutations in g...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Front Genet
Hoofdauteurs: Sazonova, Margarita A., Zhelankin, Andrey V., Barinova, Valeria A., Sinyov, Vasily V., Khasanova, Zukhra B., Postnov, Anton Y., Orekhov, Alexander N., Bobryshev, Yuri V., Sobenin, Igor A.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A. 2015
Onderwerpen:
Pediatrics
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4365735/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852749
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2015.00111
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items