Proof of concept for AAV2/5-mediated gene therapy in iPSC-derived retinal pigment epithelium of a choroideremia patient

Inherited retinal dystrophies (IRDs) comprise a large group of genetically and clinically heterogeneous diseases that lead to progressive vision loss, for which a paucity of disease-mimicking animal models renders preclinical studies difficult. We sought to develop pertinent human cellular IRD model...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther Methods Clin Dev
المؤلفون الرئيسيون: Cereso, Nicolas, Pequignot, Marie O, Robert, Lorenne, Becker, Fabienne, De Luca, Valerie, Nabholz, Nicolas, Rigau, Valerie, De Vos, John, Hamel, Christian P, Kalatzis, Vasiliki
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4362346/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26015956
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mtm.2014.11
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة