Rationale, design and objectives of ARegPKD, a European ARPKD registry study

BACKGROUND: Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a rare but frequently severe disorder that is typically characterized by cystic kidneys and congenital hepatic fibrosis but displays pronounced phenotypic heterogeneity. ARPKD is among the most important causes for pediatric end st...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BMC Nephrol
المؤلفون الرئيسيون: Ebner, Kathrin, Feldkoetter, Markus, Ariceta, Gema, Bergmann, Carsten, Buettner, Reinhard, Doyon, Anke, Duzova, Ali, Goebel, Heike, Haffner, Dieter, Hero, Barbara, Hoppe, Bernd, Illig, Thomas, Jankauskiene, Augustina, Klopp, Norman, König, Jens, Litwin, Mieczyslaw, Mekahli, Djalila, Ranchin, Bruno, Sander, Anja, Testa, Sara, Weber, Lutz Thorsten, Wicher, Dorota, Yuzbasioglu, Ayse, Zerres, Klaus, Dötsch, Jörg, Schaefer, Franz, Liebau, Max Christoph
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2015
الموضوعات:
Study Protocol
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25886171
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12882-015-0002-z
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة