Đang tải...
Phenotypic Variations in Wolf-Hirschhorn Syndrome
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a rare chromosomal disorder caused by terminal deletion of the short arm of chromosome 4. The clinical picture includes growth retardation, severe mental retardation, characteristic “Greek helmet” like face, seizures and midline defects in the brain, heart, palate a...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Balkan J Med Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Macedonian Science of Sciences and Arts
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4347473/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25741211 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2478/bjmg-2014-0021 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|