Načítá se...

Phenotypic Variations in Wolf-Hirschhorn Syndrome

Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a rare chromosomal disorder caused by terminal deletion of the short arm of chromosome 4. The clinical picture includes growth retardation, severe mental retardation, characteristic “Greek helmet” like face, seizures and midline defects in the brain, heart, palate a...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Balkan J Med Genet
Hlavní autoři: Sukarova-Angelovska, E, Kocova, M, Sabolich, V, Palcevska, S, Angelkova, N
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Macedonian Science of Sciences and Arts 2014
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4347473/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25741211
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2478/bjmg-2014-0021
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!