An Iranian familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree with p.Val48Phe causing mutation in SOD1: a genetic and clinical report

OBJECTIVE(S): Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a fatal progressive neurodegenerative disorder, is the most common motor neuron disease in European populations. Approximately 10% of ALS cases are familial (FALS) and the other patients are considered as sporadic ALS (SALS). Among many ALS causing...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Iran J Basic Med Sci
المؤلفون الرئيسيون: Alavi, Afagh, Khani, Marzieh, Nafissi, Shahriar, Shamshiri, Hosein, Elahi, Elahe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Mashhad University of Medical Sciences 2014
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4340979/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25729540
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة