Genome-wide association analysis of susceptibility and clinical phenotype in multiple sclerosis

Multiple sclerosis (MS), a chronic disorder of the central nervous system and common cause of neurological disability in young adults, is characterized by moderate but complex risk heritability. Here we report the results of a genome-wide association study performed in a 1000 prospective case series...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Hum Mol Genet
প্রধান লেখক: Baranzini, Sergio E., Wang, Joanne, Gibson, Rachel A., Galwey, Nicholas, Naegelin, Yvonne, Barkhof, Frederik, Radue, Ernst-Wilhelm, Lindberg, Raija L.P., Uitdehaag, Bernard M.G., Johnson, Michael R., Angelakopoulou, Aspasia, Hall, Leslie, Richardson, Jill C., Prinjha, Rab K., Gass, Achim, Geurts, Jeroen J.G., Kragt, Jolijn, Sombekke, Madeleine, Vrenken, Hugo, Qualley, Pamela, Lincoln, Robin R., Gomez, Refujia, Caillier, Stacy J., George, Michaela F., Mousavi, Hourieh, Guerrero, Rosa, Okuda, Darin T., Cree, Bruce A. C., Green, Ari J., Waubant, Emmanuelle, Goodin, Douglas S., Pelletier, Daniel, Matthews, Paul M., Hauser, Stephen L., Kappos, Ludwig, Polman, Chris H., Oksenberg, Jorge R.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2009
বিষয়গুলি:
Association Studies Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4334814/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19010793
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn388
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
লোডিং...

অনুরূপ উপাদানগুলি