MAP: Mutation Arranger for Defining Phenotype-Related Single-Nucleotide Variant

Next-generation sequencing (NGS) is widely used to identify the causative mutations underlying diverse human diseases, including cancers, which can be useful for discovering the diagnostic and therapeutic targets. Currently, a number of single-nucleotide variant (SNV)-calling algorithms are availabl...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genomics Inform
المؤلفون الرئيسيون: Baek, In-Pyo, Jeong, Yong-Bok, Jung, Seung-Hyun, Chung, Yeun-Jun
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Korea Genome Organization 2014
الموضوعات:
Application Note
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4330268/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25705172
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5808/GI.2014.12.4.289
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة