تحميل...
Genetic heterogeneity in familial hypercholesterolemia: evidence for two different mutations affecting functions of low-density lipoprotein receptor.
Studies in cultured fibroblasts from patients with the clinical syndrome of homozygous familial hypercholesterolemia have disclosed two different mutations affecting the functions of the low density lipoprotein receptor. One of these mutations, described previously, results in a functionless recepto...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
National Academy of Sciences
1975
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC432472/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/236556/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.72.3.1092 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|