লোডিং...

Genetic heterogeneity in familial hypercholesterolemia: evidence for two different mutations affecting functions of low-density lipoprotein receptor.

Studies in cultured fibroblasts from patients with the clinical syndrome of homozygous familial hypercholesterolemia have disclosed two different mutations affecting the functions of the low density lipoprotein receptor. One of these mutations, described previously, results in a functionless recepto...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Proc Natl Acad Sci U S A
প্রধান লেখক: Goldstein, J L, Dana, S E, Brunschede, G Y, Brown, M S
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: National Academy of Sciences 1975
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC432472/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/236556/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.72.3.1092
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!