লোডিং...
Association of genetic variants of GRIN2B with autism
Autism (MIM 209850) is a complex neurodevelopmental disorder characterized by social communication impairments and restricted repetitive behaviors. It has a high heritability, although much remains unclear. To evaluate genetic variants of GRIN2B in autism etiology, we performed a system association...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Sci Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4319152/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25656819 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep08296 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|