লোডিং...
Cohen Syndrome-associated Protein COH1 Physically and Functionally Interacts with the Small GTPase RAB6 at the Golgi Complex and Directs Neurite Outgrowth
Postnatal microcephaly, intellectual disability, and progressive retinal dystrophy are major features of autosomal recessive Cohen syndrome, which is caused by mutations in the gene COH1 (VPS13B). We have recently identified COH1 as a Golgi-enriched scaffold protein that contributes to the structura...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Biol Chem |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4319006/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25492866 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.608174 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|