Cohen Syndrome-associated Protein COH1 Physically and Functionally Interacts with the Small GTPase RAB6 at the Golgi Complex and Directs Neurite Outgrowth

Postnatal microcephaly, intellectual disability, and progressive retinal dystrophy are major features of autosomal recessive Cohen syndrome, which is caused by mutations in the gene COH1 (VPS13B). We have recently identified COH1 as a Golgi-enriched scaffold protein that contributes to the structura...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Seifert, Wenke, Kühnisch, Jirko, Maritzen, Tanja, Lommatzsch, Stefanie, Hennies, Hans Christian, Bachmann, Sebastian, Horn, Denise, Haucke, Volker
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2015
Những chủ đề:
Cell Biology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4319006/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25492866
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.608174
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự