טוען...
Poikiloderma a varied presentation - Huriez syndrome
Huriez syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis characterized by the triad of congenital scleroatrophy of the distal extremities, palmoplantar keratoderma (PPK) and hypoplastic nails. We report the case of a 25 year old male, with nonfamilial Huriez syndrome.
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Indian Dermatol Online J |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4314883/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25657913 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2229-5178.148929 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|