Arrhythmogenic Calmodulin Mutations Disrupt Intracellular Cardiomyocyte Ca(2+) Regulation by Distinct Mechanisms

BACKGROUND: Calmodulin (CaM) mutations have been identified recently in subjects with congenital long QT syndrome (LQTS) or catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), but the mechanisms responsible for these divergent arrhythmia‐susceptibility syndromes in this context are unknown...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :J Am Heart Assoc
Главные авторы: Yin, Guo, Hassan, Faisal, Haroun, Ayman R., Murphy, Lisa L., Crotti, Lia, Schwartz, Peter J., George, Alfred L., Satin, Jonathan
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Blackwell Publishing Ltd 2014
Предметы:
Original Research
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4309107/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24958779
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.114.000996
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы