Novel LAMB3 mutations cause non-syndromic amelogenesis imperfecta with variable expressivity

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Genet
Main Authors: Lee, K-E, Ko, J, Le, CG Tran, Shin, TJ, Hyun, H-K, Lee, S-H, Kim, J-W
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Blackwell Publishing Ltd 2015
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4302247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24494736
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12340
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